🔹 Perché MSL e MA sono figure sempre più centrali nelle aziende farmaceutiche? 📢 L’industria farmaceutica sta evolvendo rapidamente e il Medical Scientific Liaison (MSL) e il Medical Advisor (MA) sono diventati figure chiave nella gestione delle relazioni scientifiche con gli stakeholder sanitari. Questi professionisti, con un background scientifico solido, fanno da ponte tra il mondo della ricerca, il marketing farmaceutico e
Affari regolatori: comprendere il quadro globale per sviluppare farmaci accessibili e approvati
🔹 Perché il dialogo con EMA, FDA e autorità locali è decisivo nel successo dello sviluppo clinico 📢 Uno degli aspetti più complessi e strategici dello sviluppo di un farmaco è la gestione degli affari regolatori. Ottenere l’autorizzazione all’immissione in commercio (AIC) non è solo una questione burocratica: è l’esito di un dialogo lungo, articolato e tecnico con le autorità competenti,
Market Access e Regulatory Affairs: Il Legame tra Normativa e Strategie di Prezzo e Rimborso
🔹 Come il Regulatory Affairs supporta il Market Access nel settore farmaceutico? 📢 L’accesso ai farmaci è una sfida cruciale per le aziende farmaceutiche. Ottenere l’Autorizzazione all’Immissione in Commercio (AIC) non basta: un farmaco deve essere disponibile per i pazienti e rimborsato dai sistemi sanitari. È qui che entrano in gioco il Market Access e il Regulatory Affairs, due funzioni strettamente interconnesse
I nuovi ruoli nella ricerca clinica: le figure professionali più richieste e come prepararsi
🔹 Come cambiano le carriere nel pharma e perché servono competenze multidisciplinari 📢 La trasformazione del settore farmaceutico, accelerata dall’innovazione tecnologica e dai nuovi standard regolatori, ha fatto emergere nuove esigenze di competenze ibride, in grado di connettere mondo clinico, ricerca scientifica, compliance normativa e comunicazione dei dati. Non è più sufficiente essere esperti di una sola area: le aziende cercano professionisti
Compliance Regolatoria: Il Cuore della Responsabilità del Regulatory Affairs
🔹 Perché la compliance normativa è il pilastro dell’operatività regolatoria nel settore farmaceutico? 📢 Nel mondo farmaceutico e dei dispositivi medici, la compliance normativa è molto più di un semplice adempimento formale: è la condizione necessaria per accedere e restare sul mercato, per dialogare con le autorità regolatorie e per costruire fiducia con tutti gli stakeholder del sistema salute. Il Regulatory Affairs
Studi clinici e buone pratiche: come garantire qualità, sicurezza e validità scientifica
🔹 Dalla progettazione alla conduzione: le basi indispensabili per ogni professionista della ricerca clinica 📢 Ogni anno migliaia di studi clinici vengono avviati nel mondo per valutare l’efficacia e la sicurezza di nuovi farmaci, dispositivi e terapie. Eppure, solo una parte di questi riesce a superare tutte le fasi fino all’autorizzazione e al successo sul mercato. La differenza? Spesso sta nella qualità
Il Ruolo del Regulatory Affairs nella Digital Health e nei Dispositivi Medici
🔹 Come cambia la regolamentazione con l’innovazione digitale nel settore farmaceutico? 📢 L’industria farmaceutica e sanitaria sta vivendo una rivoluzione digitale con l’introduzione di tecnologie avanzate, dispositivi medici innovativi e soluzioni di Digital Health. Il Regulatory Affairs e Compliance Manager ha il compito di gestire l’approvazione e la conformità normativa di questi prodotti innovativi, garantendo che rispettino le normative MDR (Medical Device
Dalla preclinica alla fase IV: comprendere davvero il ciclo di vita del farmaco
🔹 Perché le aziende farmaceutiche cercano professionisti capaci di muoversi lungo tutte le fasi dello sviluppo 📢 Oggi più che mai, le aziende farmaceutiche non cercano solo specialisti “di settore”, ma professionisti in grado di comprendere e contribuire all’intero ciclo di sviluppo del farmaco. Dalla selezione del target molecolare ai dati generati nella real-life, ogni passaggio è essenziale, regolamentato e strettamente
Il Processo di Registrazione dei Farmaci: Dall’R&D all’Autorizzazione
🔹 Quali sono le fasi principali per ottenere l’approvazione di un farmaco? 📢 Il processo di registrazione di un farmaco è lungo e complesso, ma essenziale per garantire sicurezza ed efficacia. Il Regulatory Affairs e Compliance Manager gioca un ruolo fondamentale nel coordinare l’intero iter regolatorio, assicurando che ogni fase, dalla ricerca clinica alla commercializzazione, rispetti le normative nazionali e internazionali. Ma quali
Dalla scoperta alla real-life: perché servono nuove competenze nella Ricerca e Sviluppo del Farmaco
🔹 Come sta cambiando il ciclo di vita del farmaco e quali figure servono oggi nel mondo della ricerca clinica? 📢 Il settore farmaceutico è in profonda trasformazione. L’avvento di nuove biotecnologie, la spinta verso la medicina personalizzata e l’evoluzione digitale stanno ridisegnando il modo in cui si scoprono, sviluppano e immettono sul mercato nuovi farmaci e vaccini. Questa rivoluzione non riguarda