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Il Futuro del Medical Affairs: Nuove Competenze e Opportunità di Carriera

🔹 Come sta evolvendo il ruolo del Medical Affairs nel settore farmaceutico? 📢 Il Medical Affairs sta assumendo un ruolo sempre più strategico nelle aziende farmaceutiche. Negli ultimi anni, il settore ha vissuto una trasformazione significativa, spinta dalla digitalizzazione, dall’analisi dei dati reali e dall’approccio patient-centric. Il ruolo del Medical Scientific Liaison (MSL) e del Medical Advisor (MA) si sta espandendo, richiedendo

🔹 Come il Quality by Design (QbD) migliora la qualità e l’efficienza nella produzione farmaceutica? 📢 Il Quality by Design (QbD) rappresenta un approccio innovativo per la progettazione e il controllo della qualità nei processi farmaceutici, superando il tradizionale Quality Control e permettendo una maggiore prevedibilità e stabilità della produzione. Questo metodo, promosso dalle linee guida ICH Q8, Q9 e Q10, si

🔹 Perché il Diploma del Master MARM è certificato in blockchain e come questo rafforza la tua credibilità professionale 📢 In un mondo in cui le competenze sono sempre più richieste, la trasparenza e la validazione della formazione acquisita sono diventate un valore strategico per i professionisti e un requisito essenziale per le aziende. Nel settore farmaceutico e biotecnologico, dove la precisione,

🔹 Come il Market Access influenza la disponibilità dei farmaci e quali strategie adottare per un accesso efficace? 📢 Il Market Access è una funzione cruciale nelle aziende farmaceutiche, responsabile di garantire che i farmaci raggiungano il mercato in modo tempestivo ed efficiente. Il processo di Market Access coinvolge diverse attività, tra cui la definizione di strategie per l'accesso al mercato, la

🔹 Perché il Medical Affairs è cruciale per un approccio orientato al paziente nel Pharma? 📢 L’industria farmaceutica sta evolvendo verso un approccio sempre più "patient-centric". Nel Medical Affairs, il Medical Scientific Liaison (MSL) e il Medical Advisor (MA) svolgono un ruolo chiave nel garantire che i pazienti siano al centro delle strategie aziendali, supportando lo sviluppo di terapie innovative e migliorando

🔹 Perché la convalida e la qualificazione sono fondamentali nell’industria farmaceutica? 📢 La convalida e la qualificazione sono pilastri essenziali dell’industria farmaceutica per garantire che ogni processo, attrezzatura e sistema utilizzato nella produzione soddisfi standard rigorosi di qualità, sicurezza ed efficacia. Le autorità regolatorie come EMA, FDA e AIFA richiedono che ogni fase della produzione farmaceutica sia accuratamente convalidata per garantire la

🔹 Il valore di una docenza composta da esperti con esperienza diretta nella ricerca clinica e nello sviluppo del farmaco 📢 Quando si sceglie un master, uno degli aspetti più importanti – spesso determinante – è la qualità del corpo docente. Perché nella formazione executive non conta solo cosa si insegna, ma anche chi lo insegna e come. Nel settore farmaceutico e

🔹 L’engagement del paziente non è più solo un tema etico, ma una leva scientifica e strategica per lo sviluppo dei farmaci 📢 Per decenni, il paziente è stato considerato soprattutto un soggetto arruolato negli studi clinici. Oggi questo paradigma è cambiato: il paziente è diventato un partner attivo nello sviluppo del farmaco. L’evoluzione della medicina verso approcci personalizzati, la diffusione dei